|
* Packmittelexperte
(m/w/d) gesucht!
|
vom 09.10.2026
Für unseren Kunden in der Pharmabranche suchen wir ein Packmittelexperte für Tertiärversandpackmittel und Gefahrgut (m/w/d).
Aufgaben: Definition der zu prüfenden Tertiärverpackungen. Festlegung der Rahmenbedingungen bezüglich Bruttomasse, Verpackungsgruppen und dem Inhalt (Feststoffe, Flüssigkeiten oder Gegenstände). Bestimmung des konkreten Prüfablaufs inklusive der Bestückung pro Außenverpackung (Tertiärpackmittel). Vorgabe von Polsterung und spezifischen Artikelmischungen innerhalb der Verpackungseinheit. Abstimmung und Steuerung aller Prüfungen mit externen Akkreditierungs- und Prüfstellen. Bestimmung und Ergänzung notwendiger Verschlussvarianten im Bauarttyp (z.B. über ergänzende Kurztests). Nachweisbare und lückenlose Dokumentation aller Testergebnisse und Nachweise zur Aufrechterhaltung der Compliance.
Anforderungen: Abgeschlossenes Hochschulstudium (Master / Diplom / Bachelor) der Fachrichtung Verpackungstechnik. Gültige Zuverlässigkeitsüberprüfung (ZUP) gemäß § 7 LuftSiG zwingend erforderlich. Qualifikation im Kontext bekannter Versender (Erfüllung der Vorgaben zur sicheren Lieferkette). Fundierte Erfahrung in der Verpackungsentwicklung mit Fokus auf Tertiär- und Außenverpackungen, idealerweise im medizinischen und diagnostischen Umfeld. Expertenkenntnisse gängiger Gefahrgutvorschriften (z.B. GGVSEB, ADR, IATA). Erfahrung in der Durchführung von Transportsimulationen, Gefahrguttests (ISTA, Bauartprüfung, PQ, OQ, etc.) und im Umgang mit Dokumentationssystemen (z.B. Diadoc). Erfahrung im Bereich Projektmanagement. Fundierte Kenntnisse in MS Office und Google-Applikationen. Wissen der Nachhaltigkeits-Gesetzen (z.B. PPWR) ist Nice-to-Have.
Projektstart: Präf. Dezember 2026. Projektlaufzeit: 6 Monate+. Auslastung: Vollzeit. Einsatzort: Mannheim, vorwiegend on-Site.
Kontaktadresse
|
 |
|
|
* Leiter
(m/w/d) der Herstellung
|
vom 24.09.2026
Für einen etablierten Pharma-Lohnhersteller suchen wir aktuell einen Interim Leiter der Herstellung nach AMG.
Aufgaben: Leitung der Herstellung für einen etablierten Pharma-Lohnhersteller (CDMO). Sicherstellung einer vorschriftsmäßigen, ordnungs- und termingemäßen Herstellung, Verpackung und Lagerung nach AMG/AMWHV und TAMG/TAMWHV, zur Einhaltung der pharmazeutischen Qualitätsstandards. Absicherung der Herstellung, Verpackung und Kennzeichnung von Nahrungsergänzungsmitteln gem. LFGB, NemV und LMIV. Sicherstellung der GMP gerechten Dokumentation (inkl. Erstellung und Genehmigung von Herstellungs- und Konfektionierungsanweisungen) sowie der GMP-konformen Personal- und Betriebshygiene. Kontrolle der Wartung, der Räumlichkeiten und der Ausrüstung der unterliegenden Abteilungen. Sicherstellung der Durchführung notwendiger Qualifizierungsmaßnahmen für Räume, Medien und Maschinen. Absicherung der Durchführung notwendiger Prozessvalidierungen inkl. Erstellung der entsprechenden Dokumentation. Verantwortung für technische Investitionen, übergeordnetes Budget und Kosten. Bewertung von Kundenanfragen und Kundenberatung im Hinblick auf die Realisierung von Auftragsfertigungen. Bearbeitung von GMP relevanten Themen, wie Change Control, Reklamationen und Abweichungen. Teilnahme an Inspektionen und Audits.
Anforderungen: Approbation zum/zur Apotheker/in oder abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Pharmatechnik oder Pharmaingenieur. Mindestens zweijährige Berufserfahrung in der Herstellungsleitung oder Produktion der Pharmaindustrie mit entsprechender Führungsverantwortung. Gute Kenntnisse der EU-GMP-Richtlinien und dem deutschen Arzneimittelgesetz sowie der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung. Selbstständige und gewissenhafte Arbeitsweise sowie Verantwortungsbereitschaft und Organisationsstärke. Sehr gute Englischkenntnisse und ein sicherer Umgang mit dem MS-Office Paket.
Kontaktadresse
|
|
|
|
Grafik-Designer / Mediengestalter
(m/w/d) - Print & Digital
|
vom 22.09.2026
Grafische Gestaltung und Umsetzung sämtlicher Medien für Marketing und Vertrieb im Print- und Onlinebereich nach Corporate Design Richtlinien. Layouten von Infografiken, insbesondere Illustrationen, Verpackungen, Beilegern sowie Mailings und Begleitung dieser Prozesse von der ersten Skizze bis zur Reinzeichnung und Druckvorstufe. Erstellung von Handlungsempfehlungen bzgl. der Umsetzung von Projekten und Kampagnen. Erstellen von Templates, Vorlagen und Formularen.
Anforderungen: Langjährige Erfahrung mit der Adobe Creative Cloud insbesondere InDesign, Photoshop, Illustrator und Office Anwendungen. Erfahrung im Arbeiten mit Corporate Design Guidelines. Erfahrung in der Erstellung isometrischer Illustrationen und Erklärgrafiken. Erfahrung in Corporate Design. Deutsch und Englisch.
Dauer: 6 Monate+. Start: 01.01.2027. Remote. 120 Stunden/Monat.
Kontaktadresse
|
|
|
