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| * Validation/Process Expert (m/w/d) |
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vom 02.10.2026
Für einen etablierten CDMO aus Mitteldeutschland suchen wir aktuell einen Validation / Process Expert mit Schwerpunkt feste Arzneiformen. Aufgaben: Unterstützung der Prozessvalidierung in Vorbereitung und Durchführung. Prozess-Risikoanalysen aus pharmazeutischer und technologischer Sicht. Ursachenanalyse (Root Cause Analysis) und Troubleshooting. Abweichungsmanagement (Deviation Management). Erstellung von Master Batch Records (MBR). Erstellung von Prozessvalidierungsdokumenten sowie Datenanalyse und Dateninterpretation. Prozessbezogene Schulung von Schichtleitern und Operatoren. Anforderungen: Mindestens 5 Jahre Erfahrung mit festen Arzneiformen (Solid Dosage Forms) in der Herstellung oder in der Entwicklung (R&D) Kontaktadresse |