vom 18.03.2026
Aufrechterhaltung sowie kontinuierliche Optimierung und Weiterentwicklung des pharmazeutischen Qualitätssystems. Übernahme und Weiterentwicklung des SOP- und Schulungswesens. Weiterentwicklung der Prozesse für Abweichungen, Reklamationen, Änderungswesen und CAPA. Pflege und Optimierung des Dokumentenmanagements. Fallbezogene Prüfung von qualitätsrelevanten Dokumenten, wie SOPs, Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen, URS, Spezifikationen etc. Ansprechpartner für Kunden und Behörden in sämtlichen qualitätsrelevanten Angelegenheiten. Sicherstellung der Einhaltung nationaler und internationaler Richtlinien im pharmazeutischen Qualitätsmanagement.
Anforderungen: Abgeschlossenes Studium im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich oder eine vergleichbare fundierte Ausbildung. Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise in Qualitätssicherung und Qualitätsmanagement. Fundierte Kenntnisse der geltenden nationalen und internationalen Gesetze und Richtlinien zu pharmazeutischen Qualitätssystemen (GDP, GMP, cGMP). Sehr gute Kenntnisse in MS Office. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Ausgeprägte analytische Fähigkeiten, Teamfähigkeit und hohe Einsatzbereitschaft. Selbstständige, sorgfältige und lösungsorientierte Arbeitsweise. Kommunikationsstärke, kompetentes Auftreten sowie Durchsetzungsvermögen.
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