vom 25.02.2026
Sachkenntnis gemäß §15 AMG und AMWHV einschließlich qualitätsgerechter Aufgabenwahrnehmung. Durchführung des Chargenfreigabeprozess unter Berücksichtigung regulatorischer und GMP-relevanter Vorgaben. Lieferantenbewertung sowie Unterstützung in Betreuung, Qualifizierung und Dokumentation. Auditdurchführung zur Sicherstellung von Compliance und kontinuierlicher Qualitätsverbesserung. Dokumentenerstellung und Prüfung chemisch-pharmazeutischer Herstell-, Prüf- und Verfahrensanweisungen.
Anforderungen: Studium im Bereich Pharmazie, Chemie oder vergleichbare Qualifikation. Qualifikation nach §15 AMG. Kenntnisse hinsichtlich pharmazeutischer Regelwerke. Kenntnisse im Umgang mit MS Office. Bereitschaft zu Dienstreisen. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
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