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| * Consultant (m/w/d) - ISO 18562/1 |
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vom 05.11.2025
Erstellung von Testprotokollen und Berichten. Ausarbeitung von Testplänen sowie die Durchführung der Tests. Koordination mit mehreren Laboren. Pflege der Testreports sowie die Dokumentation in den Akten. Abstimmung der Testergebnisse mit externen Laboren. Anforderungen: Umfassende Erfahrung mit ISO-Normen, insbesondere ISO 18562/1 oder ISO 10933. Fundiertes Wissen im Projektmanagement für Medizinprodukte. Fähigkeit zur detaillierten Kommunikation sowie die Abstimmung mit verschiedenen Stakeholdern. Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Start ab sofort oder nach Vereinbarung in Lübeck, 50% Remote. Kontaktadresse |