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vom 23.06.2026
Für unseren Pharmakunden aus Nordrhein-Westfalen suchen wir einen erfahrenen QA-Experten. Das Unternehmen ist ein etablierter Hersteller im Bereich fester Arzneiformen (OSD) und beliefert seit Jahren erfolgreich nationale sowie europäische Märkte mit GMP-konform hergestellten Arzneimitteln. Aufgaben: Risikoanalysen eigenständig erstellen und dokumentieren. GMP-Abweichungen (Deviations) bearbeiten und lösen. SOP-Überarbeitung und Qualitätsdokumentation. Operative Unterstützung der QA-Abteilung im Tagesgeschäft. Produktionsnahe Qualitätssicherung bei der Herstellung fester Arzneiformen. Anforderungen: Mehrjährige GMP-Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion. Nachgewiesene Expertise in Risikoanalyse / Quality Risk Management. Erfahrung mit festen Arzneiformen (OSD / Solida). Hands-on Mentalität — eigenverantwortlich, lösungsorientiert, ohne Einarbeitungszeit einsatzbereit. Kontaktadresse |